J’ai entendu dire qu’il valait mieux conserver les echantillons dans RNAlater au -20 ou -80°C pour eviter la degradation de l’ARN plutot qu’à température ambiante. Quelle est la meilleure technique ?
J’ai entendu dire qu’il valait mieux conserver les echantillons dans RNAlater au -20 ou -80°C pour eviter la degradation de l’ARN plutot qu’à température ambiante. Quelle est la meilleure technique ?
Publié dans Acides nucléiques, Conservation des prélèvements, Génétique, Protocole | 2 commentaires »
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